2022

Приказ Минздрава от 30 августа 2021 года N 885н

14032022

1 марта 2022 года вступил в силу Приказ Минздрава от 30 августа 2021 года N 885н Об утверждении

Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий. Настоящий приказ отменил действие  приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 января 2014 г. N 2н "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий", которым до настоящего времени руководствовались при проведении испытаний медицинских изделий для целей государственной регистрации. 

Новый порядок проведения оценки соответствия в том числе предусматривает и новые формы документов, которые выдаются по результатам проведения оценки соответствия. Приказ действует до действует до 31 декабря 2026 года.



 

Контакты

faviconРЕСТА-КОНСАЛТ





Дорогие друзья,
мы рады приветствовать Вас на Telegram-канале компании!

Здесь мы планируем публиковать актуальную информацию и новости, касающиеся вопросов сертификации продукции, регистрации и обращения медицинских изделий.

МЫ ВАМ ПЕРЕЗВОНИМ!

Ваша заявка принята!

Менеджер свяжется с Вами в ближайшее время!